La oxandrolona es un esteroide anabólico oral derivado de dihidrotestosterona. LT fue diseñado para tener una separación muy fuerte del efecto anabólico y androgénico, y sin actividad estrogénica o progestacional significativa. Se observa que la oxandrolona es un compuesto bastante leve en comparación con otros esteroides orales. Fue desarrollado para la promoción de ganancias de tejido muscular de fuerza y ​​calidad sin efectos secundarios significativos. Milligramo por miligramo muestra hasta seis veces la actividad anabólica de la testosterona en los ensayos, con significativamente menos androgenicidad. Este medicamento es el favorito de los culturistas y atletas competitivos en los deportes de rendimiento de velocidad/anaeróbico, donde su tendencia a obtener ganancias de tejido puro (sin retención de grasa o agua) se adapta bien a los objetivos deseados. La oxandrolona tiene una modificación en el átomo de carbono número dos, por lo que ese segundo carbono se reemplaza con un átomo de oxígeno, de ahí el prefijo de buey en el nombre de oxandrolona. Esta sustitución de un átomo de carbono por un átomo de oxígeno también es lo que se cree que aumenta la capacidad anabólica de la oxandrolona a grandes grados sobre su hormona pariente dihidrotestosterona .
Efectos secundarios: Debido a que la dihidrotestosterona es incapaz de interacción con la enzima aromatasa y, por lo tanto, no puede sufrir aromatización (conversión) en estrógeno, la oxandrolona comparte este importante rasgo. Su incapacidad para aromatizar en estrógeno se traduce en una eliminación total del potencial para todos y cada uno de los efectos secundarios estrogénicos y relacionados con el estrógeno. La oxandrolona está alquilada en el 17º átomo de carbono de su estructura esteroide (adecuadamente conocida como metilación o alquilación C17-alfa) para evitar el metabolismo del hígado y permitir que alcance el torrente sanguíneo para realizar su trabajo. Desafortunadamente, se sabe que la alquilación de C17-alfa de los esteroides anabólicos orales expresa diversos grados de toxicidad hepática, pero la oxandrolona ha demostrado mucho menos en el camino de la toxicidad hepática que la mayoría de los otros esteroides anabólicos alquilados alquilados C17-Alfa. Sin embargo, es importante entender que la oxandrolona no está sin toxicidad hepática potencial y que aún se debe tener precaución con respecto a su uso en ese sentido.  
Administración: Las pautas de prescripción originales para la oxandrolona están entre 2.5 mg y 20 mg por día (5-10 mg son más comunes). Esto generalmente se recomendó por un período de dos a cuatro semanas, pero ocasionalmente se tomó durante tres meses. La dosis habitual para fines físicos o de rendimiento para mejorar el rendimiento está en el rango de 15-25 mg por día, tomado durante 6 a 8 semanas. Estos protocolos no están muy alejados de los de situaciones terapéuticas normales.