La oximetolona es un potente esteroide anabólico oral derivado de dihidrotestosterona. Más específicamente, es un primo cercano de metildihidrotestosterona (mestanolona), que difiere solo por la adición de un grupo de 2-hidroximetileno.
  Sin embargo, esto crea un esteroide con actividad considerablemente diferente a la mestanolona, ​​de modo que es muy difícil hacer comparaciones entre los dos.
  Para empezar, la oximetolona es una hormona anabólica muy potente. La dihidrotestosterona y la mestanolona son muy débiles a este respecto, debido al hecho de que estas moléculas no son muy estables en el entorno de enzimas altas (3-hidroxisteroides deshidrogenasa) del tejido muscular.
  La oximetolona sigue siendo altamente activa aquí, como se informa en las pruebas de ensayo de animales estándar que demuestran una actividad anabólica significativamente mayor que la testosterona o la metiltestosterona. Dichos ensayos sugieren que la androgenicidad de la oximetolona también es muy baja (1/4 a 1/7 su actividad anabólica), aunque los resultados del mundo real en humanos sugieren que es decididamente más alto que eso.
  La oximetolona es considerada por muchos como el esteroide más potente disponible comercialmente. Es probable que un novato esteroide que experimente con este agente gane de 20 a 30 libras de granel masivo, y a menudo se puede lograr dentro de las 6 semanas posteriores a la uso. Este esteroide produce mucha retención de agua, por lo que una buena parte de esta ganancia será el peso del agua.
  Esto a menudo es de poca consecuencia para el usuario, que puede sentirse muy grande y fuerte mientras toma oximetolona. Aunque el aspecto suave que resulta de la retención del agua a menudo no es atractivo, puede ayudar un poco al nivel de tamaño y fuerza obtenido. El músculo está más lleno, se contraerá mejor y se proporciona un nivel de protección en forma de extra. El agua se mantuvo en tejidos conectivos y alrededor.
  Efectos secundarios: la oximetolona es un esteroide altamente estrogénico. La ginecomastia es a menudo una preocupación durante el tratamiento, y puede presentarse bastante temprano en un ciclo (particularmente cuando se usan dosis más altas). Al mismo tiempo, tanto la retención de agua subcutánea como los niveles de grasa se construyen. Los efectos secundarios androgénicos aún son posibles con esta sustancia.
  Administración: una dosis diaria oral efectiva caería en el rango de 25-150 mg, tomada en ciclos que no dan más de 6-8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad.