Descripción
Efectos secundarios: aunque se clasifican como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos aún son comunes con esta sustancia. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del cabello corporal/facial. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello del patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos/androgénicos. Stanozolol es un compuesto alquilado C17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por parte del hígado, lo que permite un porcentaje muy alto del ingreso de drogas en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos/androgénicos alfa alfa e17 pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede provocar daños hepáticos. Los estudios han demostrado que tomar un esteroide anabólico oral con alimentos puede disminuir su biodisponibilidad. Esto es causado por la naturaleza soluble en grasa de las hormonas esteroides, lo que puede permitir que parte del medicamento se disuelva con grasa dietética no digerida, reduciendo su absorción del tracto gastrointestinal. Para la máxima utilización, las formas orales de stanozolol deben tomarse con el estómago vacío.
Administración: La dosis habitual para fines físicos o para mejorar el rendimiento es de entre 15 mg y 25 mg por día, tomada por no más de 6-8 semanas.
Detalles: El stanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona, alterada químicamente para que las propiedades anabólicas de la hormona (construcción de tejidos) se amplifiquen en gran medida y se minimicen su actividad androgénica. Stanozolol se clasifica como un esteroide “anabólico”, y exhibe una de las disociaciones más fuertes de efecto anabólico a androgénico entre los agentes disponibles comercialmente. Tampoco se puede aromatizar en estrógenos. Stanozolol es el segundo esteroide oral más utilizado, que tiene éxito en la popularidad solo por Dianabol (metandrostenolona). Se favorece por su capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua, lo que lo hace altamente valorado por los organizadores de carrocerías y atletas competitivos. Stanozolol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere mediante la adición de un grupo metilo en Carbon 17Alpha para proteger la hormona durante la administración oral y la unión de un grupo de pirazol al anillo A, reemplazando el grupo 3-ceto normal (esto le da a estanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico ). Cuando se ve a la luz de la 17-metildihidrotestosterona alfa, la modificación del anillo A en el estanozolol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su relativa androgenicidad.
Administración: La dosis habitual para fines físicos o para mejorar el rendimiento es de entre 15 mg y 25 mg por día, tomada por no más de 6-8 semanas.
Detalles: El stanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona, alterada químicamente para que las propiedades anabólicas de la hormona (construcción de tejidos) se amplifiquen en gran medida y se minimicen su actividad androgénica. Stanozolol se clasifica como un esteroide “anabólico”, y exhibe una de las disociaciones más fuertes de efecto anabólico a androgénico entre los agentes disponibles comercialmente. Tampoco se puede aromatizar en estrógenos. Stanozolol es el segundo esteroide oral más utilizado, que tiene éxito en la popularidad solo por Dianabol (metandrostenolona). Se favorece por su capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua, lo que lo hace altamente valorado por los organizadores de carrocerías y atletas competitivos. Stanozolol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere mediante la adición de un grupo metilo en Carbon 17Alpha para proteger la hormona durante la administración oral y la unión de un grupo de pirazol al anillo A, reemplazando el grupo 3-ceto normal (esto le da a estanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico ). Cuando se ve a la luz de la 17-metildihidrotestosterona alfa, la modificación del anillo A en el estanozolol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su relativa androgenicidad.
Descripción
Efectos secundarios: aunque se clasifican como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos aún son comunes con esta sustancia. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del cabello corporal/facial. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello del patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos/androgénicos. Stanozolol es un compuesto alquilado C17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por parte del hígado, lo que permite un porcentaje muy alto del ingreso de drogas en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos/androgénicos alfa alfa e17 pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede provocar daños hepáticos. Los estudios han demostrado que tomar un esteroide anabólico oral con alimentos puede disminuir su biodisponibilidad. Esto es causado por la naturaleza soluble en grasa de las hormonas esteroides, lo que puede permitir que parte del medicamento se disuelva con grasa dietética no digerida, reduciendo su absorción del tracto gastrointestinal. Para la máxima utilización, las formas orales de stanozolol deben tomarse con el estómago vacío.
Administración: La dosis habitual para fines físicos o para mejorar el rendimiento es de entre 15 mg y 25 mg por día, tomada por no más de 6-8 semanas.
Detalles: El stanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona, alterada químicamente para que las propiedades anabólicas de la hormona (construcción de tejidos) se amplifiquen en gran medida y se minimicen su actividad androgénica. Stanozolol se clasifica como un esteroide “anabólico”, y exhibe una de las disociaciones más fuertes de efecto anabólico a androgénico entre los agentes disponibles comercialmente. Tampoco se puede aromatizar en estrógenos. Stanozolol es el segundo esteroide oral más utilizado, que tiene éxito en la popularidad solo por Dianabol (metandrostenolona). Se favorece por su capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua, lo que lo hace altamente valorado por los organizadores de carrocerías y atletas competitivos. Stanozolol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere mediante la adición de un grupo metilo en Carbon 17Alpha para proteger la hormona durante la administración oral y la unión de un grupo de pirazol al anillo A, reemplazando el grupo 3-ceto normal (esto le da a estanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico ). Cuando se ve a la luz de la 17-metildihidrotestosterona alfa, la modificación del anillo A en el estanozolol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su relativa androgenicidad.
Administración: La dosis habitual para fines físicos o para mejorar el rendimiento es de entre 15 mg y 25 mg por día, tomada por no más de 6-8 semanas.
Detalles: El stanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona, alterada químicamente para que las propiedades anabólicas de la hormona (construcción de tejidos) se amplifiquen en gran medida y se minimicen su actividad androgénica. Stanozolol se clasifica como un esteroide “anabólico”, y exhibe una de las disociaciones más fuertes de efecto anabólico a androgénico entre los agentes disponibles comercialmente. Tampoco se puede aromatizar en estrógenos. Stanozolol es el segundo esteroide oral más utilizado, que tiene éxito en la popularidad solo por Dianabol (metandrostenolona). Se favorece por su capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua, lo que lo hace altamente valorado por los organizadores de carrocerías y atletas competitivos. Stanozolol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere mediante la adición de un grupo metilo en Carbon 17Alpha para proteger la hormona durante la administración oral y la unión de un grupo de pirazol al anillo A, reemplazando el grupo 3-ceto normal (esto le da a estanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico ). Cuando se ve a la luz de la 17-metildihidrotestosterona alfa, la modificación del anillo A en el estanozolol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su relativa androgenicidad.